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论消毒供应中心在院感中的作用

2019-07-26

论消毒供应中心在院感中的作用

包括外来器械管理制度、职业安全防护制度、突发事件的应急预案及质量控制与可追溯制度。 污染区、检查包装及灭菌区清洁区、无菌物品存放区清洁区。 采取规范性的路线,物品由污到洁,不交叉、不逆流。

空气流向由洁到污;去污区保持相对负压,检查包装及灭菌区保持相对正压,不准逆行。

各区有明显的标志和界限,有利于防止污染,方便工作。

整个工作流程强调按回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查保养、包装、灭菌、储存、无菌发放等顺序运行,不准逆行,各区域分别由专人负责落实,做到工作区与辅助区分开。 检查包装及灭菌区之间设实际屏障;并分别设洁、污物品传递通道和人员出入缓冲间带;缓冲间设洗手设施,采用非手触式水龙头开关。

无菌物品存放区内不设洗手池。 检查包装及灭菌区的专用洁具间采用封闭式设计;工作区域的天花板、墙壁无裂隙,不落尘,便于清洗和消毒;地面与墙面踢脚及所有阴角均为弧形设计;电源线插座采用防水安全型;地面防滑、易清洗、耐腐蚀;地漏采用防返溢式;污水集中至医院污水处理系统。

专业人员完成回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查保养、包装、灭菌、储存、无菌发放等工作流程,初洗无机物处理精洗烘干检查洗涤质量,达到程序化、科学化严把包装质量关包装是保持灭菌物品在无菌状态下进行存放的重要手段,其目的在于确保包装的物品经灭菌后、打开使用前保持无菌状态。 要求做到:包装前应仔细检查清洗的质量,器械的功能,做到物品表面洁净,包内物品齐全。

次;采用新的包装材料和方法进行灭菌时进行生物监测。 制作生物测试包或生物,置于灭菌器最难灭菌的部位。 生物监测不合格时,立即召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理;并分析不合格的原因,改进,连续次生物监测合格后再使用。 每日开始灭菌运行前进行测试。

测试合格后,灭菌器方可使用。

测试失败,及时查找原因进行改进,监测合格后,灭菌器方可使用。 质量控制过程的记录与可追溯要求我院消毒供应中心建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录,内容包括:①留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。

②记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号,灭菌质量的监测结果等,并存档。 ③对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测记录本进行记录。 并有可追溯性。 ④清洗、消毒监测资料和记录的保存期个月,灭菌质量监测资料和记录的保留期年。

以上具有护理专业学历和技术职称,以中青年为主,从根本上改变长期以来形成的供应室人员学历低、素质差的状况。 针对现状,加强针对供应室工作人员的学习培训,要求工作人员熟悉消毒消毒供应中心规章制度、岗位职责、工作流程,掌握操作规程,各种包内物品目录及质量标准,各种软件的规范记录;选派工作人员参加上级主管部门举办的消毒供应中心管理学习班,这对提高人员素质、保证工作质量、控制医院感染有着重要作用。